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崗位職責(zé)】
1、售后問(wèn)題處理與溯源
主導(dǎo)分析客戶(hù)反饋的技術(shù)問(wèn)題（如假陰性/假陽(yáng)性、污染事件、培養(yǎng)失敗等），通過(guò)實(shí)驗(yàn)復(fù)現(xiàn)（如污染菌種鑒定、培養(yǎng)條件驗(yàn)證）定位根本原因（產(chǎn)品缺陷/操作錯(cuò)誤/樣本問(wèn)題）。
制定解決方案并推動(dòng)落地如優(yōu)化操作流程、更換試劑批次。
對(duì)接生產(chǎn)/質(zhì)量部門(mén)處理產(chǎn)品召回、批次調(diào)查等合規(guī)流程。
2、客戶(hù)培訓(xùn)與技術(shù)支持
為醫(yī)院檢驗(yàn)科、第三方實(shí)驗(yàn)室提供產(chǎn)品操作培訓(xùn)（含SOP解讀、儀器上機(jī)指導(dǎo)、結(jié)果判讀技巧）。
定期開(kāi)展技術(shù)研討會(huì)，解答客戶(hù)疑難問(wèn)題（如特殊菌種培養(yǎng)條件）。
編寫(xiě)客戶(hù)版技術(shù)文檔（快速指南、FAQ、案例集）。
3、客戶(hù)需求管理與反饋
收集臨床端產(chǎn)品改進(jìn)需求（如檢測(cè)速度、靈敏度提升），輸出需求報(bào)告并協(xié)同研發(fā)定制解決方案。
跟蹤競(jìng)品在客戶(hù)端的應(yīng)用表現(xiàn)，分析優(yōu)劣勢(shì)（如檢測(cè)效率、成本），反哺產(chǎn)品迭代。
4、合規(guī)與風(fēng)險(xiǎn)控制
處理醫(yī)療器械不良事件報(bào)告（MDR），配合注冊(cè)部門(mén)完成監(jiān)管問(wèn)詢(xún)。
確?？蛻?hù)問(wèn)題處理流程符合質(zhì)量體系法規(guī)要求（如記錄完整性、追溯性）。
5、跨部門(mén)協(xié)同
與研發(fā)部：傳遞客戶(hù)技術(shù)痛點(diǎn)，參與新產(chǎn)品臨床驗(yàn)證方案設(shè)計(jì)。
與銷(xiāo)售部：提供投標(biāo)技術(shù)方案、產(chǎn)品參數(shù)解讀，輔助關(guān)鍵客戶(hù)拜訪(fǎng)。
與生產(chǎn)/質(zhì)量部：推動(dòng)生產(chǎn)端工藝改進(jìn)（如污染控制點(diǎn)優(yōu)化）
【任職要求】
1. 教育背景與經(jīng)驗(yàn)
微生物學(xué)、生物技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有良好的溝通能力。應(yīng)屆生或1年及以上微生物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)（應(yīng)屆生需有扎實(shí)的實(shí)習(xí)/項(xiàng)目經(jīng)歷）。
優(yōu)先項(xiàng)
有醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物室工作經(jīng)驗(yàn)者重點(diǎn)優(yōu)先（熟悉實(shí)驗(yàn)室痛點(diǎn)）。
持有臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)資格證（如檢驗(yàn)師中級(jí)職稱(chēng)）。
2. 核心技能
精通微生物檢測(cè)全流程（樣本處理、培養(yǎng)、鑒定、藥敏），熟悉常見(jiàn)誤差來(lái)源（如抗菌藥物干擾、交叉污染）。
能獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)復(fù)現(xiàn)客戶(hù)問(wèn)題（如模擬假陰性環(huán)境）。
能將復(fù)雜技術(shù)問(wèn)題轉(zhuǎn)化為臨床人員易懂的語(yǔ)言，擅長(zhǎng)應(yīng)對(duì)客戶(hù)緊急投訴。
具備培訓(xùn)演講能力（需提供過(guò)往培訓(xùn)課件樣例）。
3，合規(guī)與文檔：
通過(guò)學(xué)習(xí)及培訓(xùn)了解IVD售后法規(guī)（如不良事件報(bào)告流程），能編寫(xiě)技術(shù)報(bào)告、SOP。
通過(guò)學(xué)習(xí)及培訓(xùn)能夠掌握ISO 13485體系中客戶(hù)反饋處理?xiàng)l款。
上班時(shí)間：早8:30-晚17:30 雙休