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1、負(fù)責(zé)撰寫、審核并批準(zhǔn)詳細(xì)、科學(xué)的安全藥理學(xué)研究方案，確保研究方案符合GLP準(zhǔn)則。
2. 監(jiān)督研究的所有階段，確保研究嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的方案和SOPs執(zhí)行，負(fù)責(zé)分配、指導(dǎo)并監(jiān)督參與研究的技術(shù)人員（如實(shí)驗(yàn)操作員、數(shù)據(jù)記錄員）的工作。
3、確保所有研究用儀器設(shè)備經(jīng)過校準(zhǔn)和驗(yàn)證，所有試劑和供試品（農(nóng)藥）均被正確標(biāo)識、儲存和使用。
4、負(fù)責(zé)審查、解釋所有研究數(shù)據(jù)，并對所有偏離方案或SOP的情況（偏差）進(jìn)行評估、記錄和處理。
5、 撰寫、審核并簽署最終的研究總結(jié)報(bào)告，確保報(bào)告真實(shí)、完整地反映研究過程和結(jié)果，并對研究結(jié)論的科學(xué)性負(fù)責(zé)。

任職要求
1、碩士及以上學(xué)歷。藥理學(xué)、毒理學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2、3年以上在GLP實(shí)驗(yàn)室從事安全藥理學(xué)或一般藥理學(xué)研究的經(jīng)驗(yàn)，其中至少1年擔(dān)任研究負(fù)責(zé)人或同等職責(zé)的角色。
3、具有農(nóng)藥或化學(xué)品安全評價(jià)經(jīng)驗(yàn)；熟悉國內(nèi)外（如OECD、EPA、ICAMA）農(nóng)藥登記的藥理學(xué)數(shù)據(jù)要求。
4、精通GLP準(zhǔn)則：深刻理解并能在實(shí)踐中貫徹GLP原則。