職位描述
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工作職責:
負責工藝技術文件編制、修訂,生產(chǎn)相關工藝、清潔驗證、設備確認等驗證與確認活動;生產(chǎn)或中試生產(chǎn)等項目工作的生產(chǎn)工藝過程、清潔工藝策略的評估、制定、推進、審核;負責偏差及異常事件的報告、調查、評估及CAPA的制定及執(zhí)行;負責生產(chǎn)相關的對外申報資料的起草及審核等工作。
任職資格:
1、2~5年以上藥品生產(chǎn)和質量相關工作經(jīng)驗;
2、熟悉cGMP、EU GMP、藥品管理法等藥品相關法律規(guī)范;
3、具有獨立完成驗證/確認工作相關能力,能熟練使用風險管理工具
負責工藝技術文件編制、修訂,生產(chǎn)相關工藝、清潔驗證、設備確認等驗證與確認活動;生產(chǎn)或中試生產(chǎn)等項目工作的生產(chǎn)工藝過程、清潔工藝策略的評估、制定、推進、審核;負責偏差及異常事件的報告、調查、評估及CAPA的制定及執(zhí)行;負責生產(chǎn)相關的對外申報資料的起草及審核等工作。
任職資格:
1、2~5年以上藥品生產(chǎn)和質量相關工作經(jīng)驗;
2、熟悉cGMP、EU GMP、藥品管理法等藥品相關法律規(guī)范;
3、具有獨立完成驗證/確認工作相關能力,能熟練使用風險管理工具
工作地點
地址:昆明官渡區(qū)云南省昆明市官渡區(qū)大板橋鎮(zhèn)國際印刷包裝城
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
昆明
應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-01-14 02:10:53
608人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
