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藥品非臨床評價專題負責人
10000-20000元 青島 應(yīng)屆畢業(yè)生 本科
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
海利爾藥業(yè)集團股份有限公司 2026-01-10 13:33:47 1952人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責: 1.及時起草和提交IACUC申請/年審; 2. 設(shè)計、實施非臨床毒理學(xué)相關(guān)試驗研究的試驗方案,分析、解釋試驗結(jié)果,撰寫最終的試驗報告,根據(jù)GLP法規(guī)歸檔所有的試驗材料; 3. 監(jiān)督在體試驗各方面工作,包括試驗前、在體階段及解剖后階段; 4. 確保在試驗結(jié)束后準時提交高質(zhì)量的試驗報告; 5. 根據(jù)工作要求培訓(xùn)毒理試驗員; 6. 申請采購毒理學(xué)研究所需儀器; 7. 熟悉并維護公司最新版的SOP,GLP法規(guī)及相關(guān)指南,并確保在整個非臨床研究試驗中的操作符合上述文件 8. 作為專題負責人,確保試驗符合GLP法規(guī)要求。 任職要求: 1.毒理學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域(例如:醫(yī)學(xué)、生理學(xué)、生物學(xué))博士或碩士; 2. 團隊合作精神,具有與客戶/患者直接交流的工作經(jīng)驗優(yōu)先; 3. 具有設(shè)計、開展、監(jiān)督毒理學(xué)試驗的經(jīng)驗或接收過正式的培訓(xùn); 4. 有帶團隊管理經(jīng)驗,有較好書寫及口頭交流、表達能力; 5. 計算機操作能力,特別是Word、Excel Sheet及數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:青島城陽區(qū)青島-城陽區(qū)西城匯大橋
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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