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1、負(fù)責(zé)各原料藥合成的各種工藝驗證（如：新生產(chǎn)工藝驗證、工藝回顧性驗證和工藝變更等）的組織實施和報告；? 2、負(fù)責(zé)原料藥工藝技術(shù)研究：包括新產(chǎn)品規(guī)模生產(chǎn)前期準(zhǔn)備工作（中試、工藝放大，工藝驗證、?定型、標(biāo)準(zhǔn)化）和在生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝改進；? 3、負(fù)責(zé)原料藥合成工藝技術(shù)革新并指導(dǎo)和參與解決產(chǎn)品的工藝技術(shù)難題；? 4、負(fù)責(zé)引進新產(chǎn)品、新技術(shù)和新工藝，并對新技術(shù)、新工藝進行?消化吸收并實施產(chǎn)業(yè)化開發(fā)，指導(dǎo)生產(chǎn)車間成功實施產(chǎn)業(yè)化；? 5、負(fù)責(zé)技術(shù)檔案管理，包含單不限于合成工藝技術(shù)信息資料收集與管理，公司內(nèi)部技術(shù)文件檔案管理；? 6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)：原料藥新產(chǎn)品的研究及新產(chǎn)品研究資料的整理與報批，新產(chǎn)品的試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正、原輔料標(biāo)準(zhǔn)制定工作；? 7、負(fù)責(zé)協(xié)助登記部門進行項目的申報、跟蹤、驗收等管理工作；8、負(fù)責(zé)科室內(nèi)員工的技術(shù)培訓(xùn)；? 9、負(fù)責(zé)科室內(nèi)新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)的安全管理，做好對危險化學(xué)品的保管、使用等安全管理工作。? 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，5年以上藥物合成研發(fā)工作經(jīng)驗；具有車間放大生產(chǎn)工作經(jīng)驗； 2、有機化學(xué)，藥物合成、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)及制藥工程等相關(guān)專業(yè)； 3、獨立從事過3個及以上原料項目開發(fā)與技術(shù)轉(zhuǎn)移項目經(jīng)歷； 4、熟練掌握原料藥產(chǎn)品的研發(fā)、放大生產(chǎn)流程及結(jié)構(gòu)驗證，能夠獨立的設(shè)計、操作和處理多種有機合成反應(yīng)，有豐富的有機化學(xué)合成經(jīng)驗及團隊管理經(jīng)驗； 5、具有較強的溝通能力和組織管理能力，以及一定的抗壓能力，有優(yōu)秀的敬業(yè)精神和團隊合作精神，認(rèn)同公司的發(fā)展理念。 年齡要求：26-48歲 職能類別：化工技術(shù)應(yīng)用/化工工程師 關(guān)鍵字：有機合成藥物化學(xué)有機有機化學(xué)