xxxx.欧美,私人生活在线观看完整版电影,日韩在线观看视频中文字幕,国产日韩欧美视频,一本色道88久久亚洲综合加勒比,日本a视频,人工进化电影在线观看完整版 未删版

工作職責(zé)：1.負責(zé)公司產(chǎn)品臨床試驗，與臨床專家和統(tǒng)計專家共同進行臨床方案設(shè)計、臨床觀察表、臨床報告等試驗相關(guān)技術(shù)文件的制定。2.負責(zé)臨床試驗數(shù)據(jù)審查、整理工作，并將相關(guān)資料按統(tǒng)計要求統(tǒng)計，并整理臨床報告后交于臨床機構(gòu)審批蓋章，取得審批后的臨床報告。崗位條件：教育背景：大學(xué)本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬學(xué)歷。知識技能：熟悉醫(yī)療器械知識，了解臨床試驗的全過程，有一定的統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ)。精通醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程，能獨立組織審核醫(yī)療器械相關(guān)注冊材料完成注冊工作。熟悉關(guān)于醫(yī)療器械注冊方面的政策法規(guī)，了解ISO9001、ISO13485、GMP等質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)知識。能力要求：團隊協(xié)作能力、分析能力、協(xié)調(diào)能力、溝通能力以及良好的人際交往能力、執(zhí)行能力。其他素質(zhì)要求：身體健康，精力充沛，強烈的責(zé)任心。 職能類別：臨床協(xié)調(diào)員 關(guān)鍵字：質(zhì)量管理體系醫(yī)療器械注冊臨床報告臨床試驗醫(yī)療器械